时间退回到2015年4月16日，对于乳腺癌患者来说是一个喜讯，美国食品药品监督管理局，批准了辉瑞公司的帕博西尼为乳腺癌一线治疗药品，也就是说，在发现乳腺癌的时候，符合帕博西尼的作用机制，就可以直接选择使用帕博西尼治疗。
 

2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER阳性，对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌，作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。商品名为Ibrance，规格为75mg，100mg和125mg。目前该药尚未在国内上市。
 

帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，它由Pfizer公司研制并开发。帕博西尼通过阻断细胞周期中细胞从G1期到S期的进程降低雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的细胞增生。
 

帕博西尼的效果是及其客观的，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。